Ang kondisyong ito ay nakakaapekto sa milyun-milyong tao sa buong Estados Unidos, tulad ng iniulat ng French Press Agency. Binuo ng Madrigal Pharmaceuticals, ang paggamot ay awtorisado para magamit sa mga matatanda na nasuri na may non-alkoholikong steatohepatitis (NASH) na naghihirap mula sa fibrosis ng atay. Ang non-alkoholikong steatohepatitis ay nailalarawan sa pamamagitan ng isang abnormal na akumulasyon ng taba sa atay, na humahantong sa talamak na pamamaga ng organo. Ito ay maaaring unti-unting humantong sa fibrosis, kung saan ang malusog na mga selula ng atay ay pinalitan ng scar tissue, na maaaring higit pang bumuo sa sirosis o kahit na kanser sa atay. Ang sakit ay malapit na nauugnay sa labis na katabaan at kumakatawan sa isang makabuluhang merkado para sa mga parmasyutikong kumpanya. Ang American Liver Foundation ay ipinahayag sa isang pahayag na ang desisyon ng US Food and Drug Administration (FDA) ay nagdala ng pag-asa sa milyun-milyong Amerikano. Ayon sa Madrigal Pharmaceuticals, inaasahan na sa pamamagitan ng 2025, ang non-alkoholikong steatohepatitis ay magiging nangunguna para sa mga transplant sa mga adult na nagdurog sa United States.